骨髄 異 形成 症候群 の 最期。 骨髄異形成症候群(MDS)の原因や症状とは? 高齢者に多い血液の病気

骨髄異形成症候群|各がんの解説|大阪赤十字病院 がん診療情報

骨髄 異 形成 症候群 の 最期

骨髄中に異形性の血液細胞がたくさん見られる骨髄異形成症候群 [骨髄異形成症候群の血球減少パターン] 1998年度の調査によると全国の骨髄異形成症候群の患者は7100人。 高齢化社会の影響により患者数が増加していると推測されている。 「骨髄異形成症候群は非常にわかりにくい血液腫瘍といえます。 赤血球の減少から『疲れやすい』『だるい』『たちくらみがする』などの貧血症状や、血小板の減少から『青あざが出る』といった出血傾向、白血球の減少から『原因不明の発熱』など難治性の造血障害という一面と、急性骨髄性白血病を発病させるという前白血病状態という一面があるからです」 と都立駒込病院の血液内科部長の坂巻壽さんは指摘する。 ご存じのように血液は、血球と呼ばれる血液細胞と、血漿と呼ばれる液体成分からなる。 血液細胞は赤血球と白血球、血小板の3系統があり、いずれも骨髄において造血幹細胞という大本の1つの細胞から分化してつくられる。 「骨髄異形成症候群はこの造血幹細胞が3系統の血球へ分化していく過程で異常をきたし、正常な形態と異なる『異形成』の細胞がつくりだされる病気です」(坂巻さん) 異形成の細胞は骨髄の中で死滅し、血液中へ送り出されないので「無効造血」と呼ばれる。 無効造血の分だけ、骨髄から血液中に送り出される正常な血球は減少するのでさまざまな造血障害を引き起こす。 「骨髄異形成症候群は骨髄において血球へ分化する細胞が過剰につくられる『過形成』の状態か、通常の『正形成』の状態なのに、血液中においては血球の減少が認められるところに大きな特徴を有しています」(坂巻さん) 骨髄異形成症候群の主な症状は赤血球の減少から生じる貧血で、あまり治療に反応しない難治性のものが多いことから不応性貧血と呼ばれることもある。 急性骨髄性白血病に比べて悪い治療成績 一方、白血球へ分化する過程で異常をきたした細胞は「芽球」と呼ばれる白血病細胞となり、しだいに骨髄や血液中でその量を増やしていく。 そして白血病を発症させる準備段階の「前白血病状態」に陥り、ついには急性骨髄性白血病へ移行することもある。 「通常の急性骨髄性白血病は短時日のうちに、白血病細胞の芽球が一気に増えて発病します。 しかし、骨髄異形成症候群はジワジワとゆっくり芽球が増えていくので、ある一定の線を超えたところで急性骨髄性白血病への移行・発病と見なしているのです。 かつて骨髄異形成症候群は『前白血病状態』『くすぶり型白血病』と呼ばれていました」(坂巻さん) 骨髄異形成症候群から移行した急性骨髄性白血病は、通常の急性骨髄性白血病と比べて治療成績が非常に悪い。 抗がん剤で白血病細胞を死滅・減少させ、正常な血液細胞の造血がはかられる状態を「完全寛解」、完全寛解に達した患者の割合を「寛解率」と呼ぶ。 「通常の急性骨髄性白血病の寛解率は約80パーセント、3年無再発生存率は約40パーセントにのぼるのに対して、骨髄異形成症候群から移行した急性骨髄性白血病の寛解率は約50パーセントで、長期寛解や治癒は稀といえます」(坂巻さん) 不応性貧血の顔と前白血病状態の顔 骨髄異形成症候群はその経過や症状などが多彩な様相を呈することから、32頁のようなFAB分類やWHO分類でいくつかのタイプに分けられている。 1982年にフランスとアメリカ、イギリスの血液学者のグループから発表されたFAB分類は、血液中と骨髄における白血病細胞(芽球)の比率に基づいて骨髄異形成症候群を5つのタイプに分類している。 「血液中や骨髄の芽球の数が少ないRAやRARSは、前白血病状態の傾向があまり認められず、不応性貧血としての側面が強いといえます」(坂巻さん) RAやRARSの初期の段階は貧血などの症状が現れないことも多い。 当初は無症状のうちに見逃され、病気が進行するに従って慢性貧血や出血傾向、原因不明の発熱などの症状が現れてくることから気づく。 一方、血液中や骨髄の芽球が増えたRAEBやRAEB-tは、急性骨髄性白血病を発症する前白血病状態が強いといえる。 原因不明の発熱や慢性貧血などの症状に悩まされ、急性骨髄性白血病に近い症状が現れる。 2001年に発表されたWHO分類が従来のFAB分類と大きく異なる点は、骨髄異形成症候群と急性骨髄性白血病を分ける線引きをどこで引くかということだ。 「すなわち、FAB分類では骨髄中の芽球の比率が30パーセント未満ならば骨髄異形成症候群、30パーセント以上ならば急性骨髄性白血病としていたのです。 しかし、WHO分類では骨髄中の芽球が20パーセントを超えたら急性骨髄性白血病としたところに大きな違いがあります」(坂巻さん) 医療現場ではまだFAB分類が広く活用されているので、当面はFAB分類とWHO分類の両方が使われていくようだ。 「骨髄異形成症候群の患者さんとその家族は、両方の分類のどのタイプに該当するのかを知っておくことが大切です」(坂巻さん).

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骨髄異形成症候群(MDS)の原因や症状とは? 高齢者に多い血液の病気

骨髄 異 形成 症候群 の 最期

骨髄異形成症候群とは 血液の成分は、血漿と、身体の隅々に酸素などを運ぶ赤血球や細菌を殺す白血球や出血を止める血小板などの血液細胞です。 血液の細胞成分やそのもとになる細胞(造血幹細胞ないし血液前駆細胞)は骨髄で造られます。 正常な状態では、造血支持組織のなかで、幹細胞や前駆細胞が赤血球、白血球、血小板に成熟していって、それぞれの働きと役割を担うことになります。 一般的に血液のがんは、血液の細胞成分やそのもとになる細胞がなんらかの異常をきたし、一部の細胞だけが増えてしまったり、それにより他の細胞成分が増えることができなくなった状態です。 その発症のメカニズムはまだ特定できていません。 いろいろな原因が重なりあって起こると考えられています。 骨髄異形成症候群という病気も、細胞の中にある遺伝子や、それがのっている染色体の異常であるということがわかってきています。 この病気は血液のおおもとの1個の幹細胞がわずかに異常を起こし、きわめてゆっくりと身体の血液成分全体に異常が起きてくる状態と考えられます。 その結果、骨髄が血液を造るという正常な働きをしなくなり、身体全体に正常な血液細胞を送り出せなくなるためさまざまな身体の異常を呈してきます。 骨髄異形成症候群は、以前から「前白血病状態」とか「くすぶり型白血病」と呼ばれたり、あるいは、治療に反応しにくい原因不明の貧血の一部として扱われてきました。 この病気には、厳密には、いろいろな程度や状態があり、いくつかの病気が寄せ集められたものとして考えることもできます。 この病気は50才以上の年齢および高齢者に多く、わが国でも人口の高齢化とともに増加傾向にあると考えられています。 抗がん剤などの薬物治療、あるいは放射線治療を受けた場合などには、二次性の骨髄異形成症候群が起こることもあります。 また骨髄異形成症候群から、急性白血病になってしまう場合もあります。 急性白血病については、「」の項を参照して下さい。 症状 骨髄異形成症候群に特有の症状というものはありませんが、病気の種類と進行度にしたがって、疲れやすい、だるいなどの貧血症状、皮膚に青あざが出るといった出血傾向、原因不明の発熱などの症状が出現します。 これらは、身体の中の血液の不足や異常により引き起こされる病態なのですが、なかなか診断がつかないために、「白血球減少症」とか「汎血球減少症」などの、暫定的な病名をつけられることもあります。 これらの症状を自覚したら、まずかかりつけの医師に相談し、必要ならば専門医師を受診すべきでしょう。 診断 自覚症状や今までかかった病気の経歴に加えて、診断には一般的な血液検査や骨髄液検査が必要です。 それら検査にもとづいて以下の5つのタイプに分類されます。 それによって治療法が異なります。 また、最近では、さらに詳細な分類がWHOから提唱されており、今後はWHO分類に基づいた診断や治療戦略が検討されていくと考えられます。 1 不応性貧血 貧血を主症状としますが、白血球減少、血小板減少を伴うこともあります。 骨髄の中の未熟な芽球(悪性と考えられる細胞)は5%以下です。 2 鉄芽球性貧血 不応性貧血とほぼ同じ特徴を示しますが、骨髄の中に環状の鉄分を含んだ未熟な赤芽球というものが認められるのが特徴です。 1と2を合わせると、頻度は骨髄異形成症候群の中の30~40%を占めます。 3 骨髄芽球の増加した不応性貧血 骨髄の中の未熟な芽球が5%以上、20%以下の状態です。 典型的な血液および骨髄の異形成像が認められます。 同じく、この病態の頻度は20~30%です。 4 骨髄芽球が悪性化し、かつ増加している不応性貧血 骨髄の中の未熟な芽球が20%以上、30%以下の状態です。 末梢血にも未熟な芽球が出現しはじめます。 頻度は同じく30~40%です。 未熟な芽球が30%以上となると、すでに急性白血病へ移行したものとみなし、治療を開始します。 また、原因別に以下のように、一次性の骨髄異形成症候群と二次性のものと分けて診断されます。 明らかな原因がなく発病した骨髄異形成症候群: 発病の原因となる放射線治療も抗がん剤治療も受けたことがない場合 B. 二次性の骨髄異形成症候群: 他の疾病に対する放射線治療を受けたことが原因である場合、または抗がん剤治療 化学療法 を受けたことが原因である場合 病期(ステージ) 骨髄異形成症候群には他の固形がんのような確定的な病期分類というのはありません。 ただし、あえて分類するとすれば、診断の項目の1. 不応性貧血と、2. 骨髄芽球の増加した不応性貧血と4. 骨髄芽球が悪性化し、かつ増加している不応性貧血は、段階的に進行することも多く、一応の病期分類と理解することができます。 治療 治療方法には、症状に応じた対症的な治療と積極的な治療方法とがあります。 年齢、健康状態によっても違ってきます。 治療もその種類と進行度に応じて異なります。 1 無治療、経過観察 不応性貧血の初期では、診断が確定してからも輸血をする必要もなく、無治療で経過観察のみで良い場合も少なくありません。 貧血に対して、ビタミンB12、葉酸などの薬剤は無効です。 また再生不良性貧血でしばしば使用される男性ホルモン剤も使用されますが、その効果は確立されていません。 2 赤血球輸血、血小板輸血 対症療法の一つです。 貧血が進行している場合、その症状改善のために赤血球輸血を行います。 貧血が進行は病状の進行と無関係ではありません。 通常、ヘモグロビン値というものが8以下になった場合、貧血による症状がでてきますし、輸血の適応と考えられます。 血小板数が少なく、出血傾向のある場合には止血剤の内服治療が必要です。 血小板数が2万以上であれば、出血症状のない限り血小板輸血は必要ありません。 しかし、これより減少した場合や、出血があり止まらない場合は、緊急の血小板輸血が必要となります。 白血球減少症には無治療で経過を見ますが、身体の抵抗力が弱って感染症を併発しやすくなります。 3 化学療法および細胞増殖因子などによる生物学的治療 これらについては有効性が証明されていないので、いくつかの臨床試験が行われています。 1 化学療法 抗がん剤には、注射薬または内服薬があります。 化学療法は、骨髄中のがん細胞を殺す目的で行われます。 ただし化学療法は全身の治療であり、全身に行き渡る薬あるいは抗がん剤の投与を受けるわけですから、白血球減少症、血小板減少症、脱毛、吐き気といった副作用も起こります。 最近、分子標的療法薬が開発されて、臨床使用可能となってきています。 ビーダーザは異常細胞のメチル化に関わる細胞伝達経路を遮断する薬剤で、MDSに対する治療効果が報告され、実際に臨床応用されています。 2 生物学的治療法、細胞増殖因子など 自分の身体の細胞をさらに刺激して、病気と一層たたかうようにしむける治療で、身体自体にすでにあるものをさらに実験的につくりなおし改良し薬として注射し、病気に対する身体の防御力を高めたり、保ったりさせます。 白血球を増やす薬物や赤血球を増やすホルモン剤が、骨髄異形成症候群に有効であるかどうか、現在さまざまの臨床研究が進められております。 また、分子標的療法薬の一つとして、レブラミドが発売されています。 レブラミドはサリドマイドの誘導体であり、5番目の染色体の欠失を有するMDSの症例に対して高い有効性が報告されています。 4 造血幹細胞移植 比較的発症年齢が若い場合には、骨髄移植治療が実施されることがあります。 詳しくは「」の頁を参照して下さい。 診断および病期別の治療および予後 1 明らかな原因がなく発病した骨髄異形成症候群 1 不応性貧血および鉄芽球性貧血 無治療、経過観察ないし輸血治療が主体となります。 経過をみているだけで悪化するものは60~80%と多く、5年~10年生存率が10~20%とされていますが、これは欧米での報告であり、日本の場合にあてはまるかどうかは不明です。 長期生存の場合には、長期間の輸血による合併症(肝炎、鉄分の沈着など)の対策が必要となります。 急性白血病に移行するのは10%前後といわれています。 2 骨髄芽球の増加した不応性貧血 対症治療に加え、抗がん剤による化学療法(白血病治療薬の少量持続投与や標準的な併用治療)の適応と考えられます。 時に細胞増殖因子なども補助治療として必要になります。 3 骨髄芽球が悪性化し、かつ増加している不応性貧 病状がさらに進行していて、抗がん剤による化学療法が通常必要とされます。 半数以上が急性白血病に移行します。 2 ~ 4 の病型の予後は非常に悪く、2年生存率が約20%、5年生存率が約10%以下です。 化学療法により40~50%が、悪性細胞が減少した寛解状態に到達しますが、その持続期間は1年程度で化学療法による治癒ということは期待できません。 つまり現在の治療手段では、骨髄移植を除いて治癒は望めません。 したがって、• 病気により起こる症状(貧血、出血など)の治療法の改善、のみならず、• 新しい化学療法、同種骨髄移植の臨床試験、あるいは新規の生物学的活性物質の臨床試験などの治療研究 が現在、積極的に進められております。 2 二次性の骨髄異形成症候群 病型毎の治療法は同じです。 しかし、二次性の場合には化学療法に対する効き方も、予後も非常に悪く、治癒ということはほとんど望めません。 従って、症状がある場合、貧血、出血などを改善する対症治療をはじめに行い、その後は原因となった病気の治療をします。 同じく化学療法の臨床試験、あるいは新規の生物学的活性物質の臨床試験が、積極的に進められております。 治療の副作用と対策 輸血は主に赤血球輸血を行います。 最近の血液製剤は安全性が高くなってきていますが、輸血による急性、慢性の副作用が起こることもあります。 特に不応性貧血の場合、輸血の回数がどうしても多くなりますから、赤血球輸血に含まれている鉄分が身体の主要臓器に蓄積したり、皮膚に沈着したりして、肝硬変や心不全になったり皮膚が黒色になることがあります。 抗がん剤の投与を受けている場合は、白血球減少症、血小板減少症などの副作用がでます。 抗がん剤により正常な血液細胞も障害を受けやすいためです。 最近のいくつかの細胞増殖因子の副作用は、受ける量にもよりますが、発熱、骨痛、倦怠感という症状が出ることがあります。 いずれにせよ、骨髄異形成症候群という診断を受けた場合、どのような病型に属するのか、また、どのような治療をどういう目的で、いつまで受けるのか、また受けているのかということをよく説明を受け、さらに自分でも理解し納得した上で治療を続けてください。 治癒率と予後 骨髄異形成症候群は、初期の病型であっても血液を造るおおもとの幹細胞が機能不全に陥るか、あるいはがん化したのですから、それが自然に正常なものに戻るということはほとんどありません。 死因は主に感染症および出血です。 高齢者に多い病気であること、また根治治療が無いということから、輸血などの対症治療を続けることが多いのですが、次第に正常な血液の成分がなくなっていくという場合や、途中から急性白血病になる場合もあります。 ただし対症療法により貧血症状や出血傾向が改善したり、発熱や全身倦怠感といった症状がとれることは期待できます。 つまり病気を治すことはできなくても、病気の症状や進行に気を付けていれば、日常生活を支障なく送ることもできます。 さらに最近では、新しい細胞刺激因子を使う治療方法や抗がん剤治療、あるいは若年者には積極的に同種骨髄移植が開発、推進されつつあります。 以上の情報はがん情報サービス係制作のものを元に作成しました。 不明な点、お問い合わせのある方は下記まで御連絡ください。 〒951-8566 新潟県新潟市中央区川岸町2-15-3 新潟県立がんセンター病院 「」のページへ• TEL: 025-266-5111 FAX: 025-266-9385 Email:.

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骨髄 異 形成 症候群 の 最期

骨髄異形成症候群とは 血液の成分は、血漿と、身体の隅々に酸素などを運ぶ赤血球や細菌を殺す白血球や出血を止める血小板などの血液細胞です。 血液の細胞成分やそのもとになる細胞(造血幹細胞ないし血液前駆細胞)は骨髄で造られます。 正常な状態では、造血支持組織のなかで、幹細胞や前駆細胞が赤血球、白血球、血小板に成熟していって、それぞれの働きと役割を担うことになります。 一般的に血液のがんは、血液の細胞成分やそのもとになる細胞がなんらかの異常をきたし、一部の細胞だけが増えてしまったり、それにより他の細胞成分が増えることができなくなった状態です。 その発症のメカニズムはまだ特定できていません。 いろいろな原因が重なりあって起こると考えられています。 骨髄異形成症候群という病気も、細胞の中にある遺伝子や、それがのっている染色体の異常であるということがわかってきています。 この病気は血液のおおもとの1個の幹細胞がわずかに異常を起こし、きわめてゆっくりと身体の血液成分全体に異常が起きてくる状態と考えられます。 その結果、骨髄が血液を造るという正常な働きをしなくなり、身体全体に正常な血液細胞を送り出せなくなるためさまざまな身体の異常を呈してきます。 骨髄異形成症候群は、以前から「前白血病状態」とか「くすぶり型白血病」と呼ばれたり、あるいは、治療に反応しにくい原因不明の貧血の一部として扱われてきました。 この病気には、厳密には、いろいろな程度や状態があり、いくつかの病気が寄せ集められたものとして考えることもできます。 この病気は50才以上の年齢および高齢者に多く、わが国でも人口の高齢化とともに増加傾向にあると考えられています。 抗がん剤などの薬物治療、あるいは放射線治療を受けた場合などには、二次性の骨髄異形成症候群が起こることもあります。 また骨髄異形成症候群から、急性白血病になってしまう場合もあります。 急性白血病については、「」の項を参照して下さい。 症状 骨髄異形成症候群に特有の症状というものはありませんが、病気の種類と進行度にしたがって、疲れやすい、だるいなどの貧血症状、皮膚に青あざが出るといった出血傾向、原因不明の発熱などの症状が出現します。 これらは、身体の中の血液の不足や異常により引き起こされる病態なのですが、なかなか診断がつかないために、「白血球減少症」とか「汎血球減少症」などの、暫定的な病名をつけられることもあります。 これらの症状を自覚したら、まずかかりつけの医師に相談し、必要ならば専門医師を受診すべきでしょう。 診断 自覚症状や今までかかった病気の経歴に加えて、診断には一般的な血液検査や骨髄液検査が必要です。 それら検査にもとづいて以下の5つのタイプに分類されます。 それによって治療法が異なります。 また、最近では、さらに詳細な分類がWHOから提唱されており、今後はWHO分類に基づいた診断や治療戦略が検討されていくと考えられます。 1 不応性貧血 貧血を主症状としますが、白血球減少、血小板減少を伴うこともあります。 骨髄の中の未熟な芽球(悪性と考えられる細胞)は5%以下です。 2 鉄芽球性貧血 不応性貧血とほぼ同じ特徴を示しますが、骨髄の中に環状の鉄分を含んだ未熟な赤芽球というものが認められるのが特徴です。 1と2を合わせると、頻度は骨髄異形成症候群の中の30~40%を占めます。 3 骨髄芽球の増加した不応性貧血 骨髄の中の未熟な芽球が5%以上、20%以下の状態です。 典型的な血液および骨髄の異形成像が認められます。 同じく、この病態の頻度は20~30%です。 4 骨髄芽球が悪性化し、かつ増加している不応性貧血 骨髄の中の未熟な芽球が20%以上、30%以下の状態です。 末梢血にも未熟な芽球が出現しはじめます。 頻度は同じく30~40%です。 未熟な芽球が30%以上となると、すでに急性白血病へ移行したものとみなし、治療を開始します。 また、原因別に以下のように、一次性の骨髄異形成症候群と二次性のものと分けて診断されます。 明らかな原因がなく発病した骨髄異形成症候群: 発病の原因となる放射線治療も抗がん剤治療も受けたことがない場合 B. 二次性の骨髄異形成症候群: 他の疾病に対する放射線治療を受けたことが原因である場合、または抗がん剤治療 化学療法 を受けたことが原因である場合 病期(ステージ) 骨髄異形成症候群には他の固形がんのような確定的な病期分類というのはありません。 ただし、あえて分類するとすれば、診断の項目の1. 不応性貧血と、2. 骨髄芽球の増加した不応性貧血と4. 骨髄芽球が悪性化し、かつ増加している不応性貧血は、段階的に進行することも多く、一応の病期分類と理解することができます。 治療 治療方法には、症状に応じた対症的な治療と積極的な治療方法とがあります。 年齢、健康状態によっても違ってきます。 治療もその種類と進行度に応じて異なります。 1 無治療、経過観察 不応性貧血の初期では、診断が確定してからも輸血をする必要もなく、無治療で経過観察のみで良い場合も少なくありません。 貧血に対して、ビタミンB12、葉酸などの薬剤は無効です。 また再生不良性貧血でしばしば使用される男性ホルモン剤も使用されますが、その効果は確立されていません。 2 赤血球輸血、血小板輸血 対症療法の一つです。 貧血が進行している場合、その症状改善のために赤血球輸血を行います。 貧血が進行は病状の進行と無関係ではありません。 通常、ヘモグロビン値というものが8以下になった場合、貧血による症状がでてきますし、輸血の適応と考えられます。 血小板数が少なく、出血傾向のある場合には止血剤の内服治療が必要です。 血小板数が2万以上であれば、出血症状のない限り血小板輸血は必要ありません。 しかし、これより減少した場合や、出血があり止まらない場合は、緊急の血小板輸血が必要となります。 白血球減少症には無治療で経過を見ますが、身体の抵抗力が弱って感染症を併発しやすくなります。 3 化学療法および細胞増殖因子などによる生物学的治療 これらについては有効性が証明されていないので、いくつかの臨床試験が行われています。 1 化学療法 抗がん剤には、注射薬または内服薬があります。 化学療法は、骨髄中のがん細胞を殺す目的で行われます。 ただし化学療法は全身の治療であり、全身に行き渡る薬あるいは抗がん剤の投与を受けるわけですから、白血球減少症、血小板減少症、脱毛、吐き気といった副作用も起こります。 最近、分子標的療法薬が開発されて、臨床使用可能となってきています。 ビーダーザは異常細胞のメチル化に関わる細胞伝達経路を遮断する薬剤で、MDSに対する治療効果が報告され、実際に臨床応用されています。 2 生物学的治療法、細胞増殖因子など 自分の身体の細胞をさらに刺激して、病気と一層たたかうようにしむける治療で、身体自体にすでにあるものをさらに実験的につくりなおし改良し薬として注射し、病気に対する身体の防御力を高めたり、保ったりさせます。 白血球を増やす薬物や赤血球を増やすホルモン剤が、骨髄異形成症候群に有効であるかどうか、現在さまざまの臨床研究が進められております。 また、分子標的療法薬の一つとして、レブラミドが発売されています。 レブラミドはサリドマイドの誘導体であり、5番目の染色体の欠失を有するMDSの症例に対して高い有効性が報告されています。 4 造血幹細胞移植 比較的発症年齢が若い場合には、骨髄移植治療が実施されることがあります。 詳しくは「」の頁を参照して下さい。 診断および病期別の治療および予後 1 明らかな原因がなく発病した骨髄異形成症候群 1 不応性貧血および鉄芽球性貧血 無治療、経過観察ないし輸血治療が主体となります。 経過をみているだけで悪化するものは60~80%と多く、5年~10年生存率が10~20%とされていますが、これは欧米での報告であり、日本の場合にあてはまるかどうかは不明です。 長期生存の場合には、長期間の輸血による合併症(肝炎、鉄分の沈着など)の対策が必要となります。 急性白血病に移行するのは10%前後といわれています。 2 骨髄芽球の増加した不応性貧血 対症治療に加え、抗がん剤による化学療法(白血病治療薬の少量持続投与や標準的な併用治療)の適応と考えられます。 時に細胞増殖因子なども補助治療として必要になります。 3 骨髄芽球が悪性化し、かつ増加している不応性貧 病状がさらに進行していて、抗がん剤による化学療法が通常必要とされます。 半数以上が急性白血病に移行します。 2 ~ 4 の病型の予後は非常に悪く、2年生存率が約20%、5年生存率が約10%以下です。 化学療法により40~50%が、悪性細胞が減少した寛解状態に到達しますが、その持続期間は1年程度で化学療法による治癒ということは期待できません。 つまり現在の治療手段では、骨髄移植を除いて治癒は望めません。 したがって、• 病気により起こる症状(貧血、出血など)の治療法の改善、のみならず、• 新しい化学療法、同種骨髄移植の臨床試験、あるいは新規の生物学的活性物質の臨床試験などの治療研究 が現在、積極的に進められております。 2 二次性の骨髄異形成症候群 病型毎の治療法は同じです。 しかし、二次性の場合には化学療法に対する効き方も、予後も非常に悪く、治癒ということはほとんど望めません。 従って、症状がある場合、貧血、出血などを改善する対症治療をはじめに行い、その後は原因となった病気の治療をします。 同じく化学療法の臨床試験、あるいは新規の生物学的活性物質の臨床試験が、積極的に進められております。 治療の副作用と対策 輸血は主に赤血球輸血を行います。 最近の血液製剤は安全性が高くなってきていますが、輸血による急性、慢性の副作用が起こることもあります。 特に不応性貧血の場合、輸血の回数がどうしても多くなりますから、赤血球輸血に含まれている鉄分が身体の主要臓器に蓄積したり、皮膚に沈着したりして、肝硬変や心不全になったり皮膚が黒色になることがあります。 抗がん剤の投与を受けている場合は、白血球減少症、血小板減少症などの副作用がでます。 抗がん剤により正常な血液細胞も障害を受けやすいためです。 最近のいくつかの細胞増殖因子の副作用は、受ける量にもよりますが、発熱、骨痛、倦怠感という症状が出ることがあります。 いずれにせよ、骨髄異形成症候群という診断を受けた場合、どのような病型に属するのか、また、どのような治療をどういう目的で、いつまで受けるのか、また受けているのかということをよく説明を受け、さらに自分でも理解し納得した上で治療を続けてください。 治癒率と予後 骨髄異形成症候群は、初期の病型であっても血液を造るおおもとの幹細胞が機能不全に陥るか、あるいはがん化したのですから、それが自然に正常なものに戻るということはほとんどありません。 死因は主に感染症および出血です。 高齢者に多い病気であること、また根治治療が無いということから、輸血などの対症治療を続けることが多いのですが、次第に正常な血液の成分がなくなっていくという場合や、途中から急性白血病になる場合もあります。 ただし対症療法により貧血症状や出血傾向が改善したり、発熱や全身倦怠感といった症状がとれることは期待できます。 つまり病気を治すことはできなくても、病気の症状や進行に気を付けていれば、日常生活を支障なく送ることもできます。 さらに最近では、新しい細胞刺激因子を使う治療方法や抗がん剤治療、あるいは若年者には積極的に同種骨髄移植が開発、推進されつつあります。 以上の情報はがん情報サービス係制作のものを元に作成しました。 不明な点、お問い合わせのある方は下記まで御連絡ください。 〒951-8566 新潟県新潟市中央区川岸町2-15-3 新潟県立がんセンター病院 「」のページへ• TEL: 025-266-5111 FAX: 025-266-9385 Email:.

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